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发布时间:2021-07-16 19:30作者:天津试管生子网

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一个出生前就被确诊脑瘤的女婴 在出生前被脑肿瘤确认的女婴

8月6日,周三,12:37,我们的第二个女儿Abigail Noelle Jones在我们的祈祷中摔倒了,加入我们的家园。8磅11盎司,她有一个头发的小头。她是我们的完美, 无与伦比的水晶。我们希望与您分享她的故事。   当我们检查18周时,我们被告知Abig B向下综合征,多个血迹跟踪标记为正。最初的,我们感到震惊和害怕。为了这“普通的”婴儿的缺陷很伤心。但上帝迅速砸碎了我们的心,他平静地击败了我们内心的恐惧。   然后,在我们30周的超声波检查,医生发现左脑左脑的肿块出现在阿比盖尔的左脑中。胎儿的MRI显示是罕见的肿瘤。最有可能是一个恶性的teratoeta,这种肿块取代了她的脑组织。摧毁了正常的脑结构。我们的心碎了,我们变得沉重,因为我们有一种怀疑和恐惧。   未来几周的超声波显示器,质量的增长显着,我们指定神经治疗专家,他们还告诉我们治愈的希望非常令人尴尬。我们学会了优雅,完美的神。我们知道,无论艾比的生命还是短暂的,它始终是一个目标。   我们预期的出生日期是8月12日,但Erika于8月5日的晚上开始,她在8月6日的清晨接受了一个剖腹产。我们最初认为,在阿比盖尔和她出生后,我们没有太多的时间。但是当一个美丽的粉红色的小女孩哭了, 当我们出现在我们面前时,我们仍然兴奋。她正在搬家,延伸她的小舌头,打开她的小眼睛,抓住我们的手指,做一个正常宝宝应该做的一切。她远远超出了我们的期望。上帝已经给了我们无数次来称量我们想象的宝贵时刻。   出生后MRI确定肿瘤不能治愈,这太激烈了。神经矫形主义者建议我们带她的家,孩子的功能障碍让我们花了这次。   但现在我们很高兴,上帝指导我们推进。上帝会治愈阿比盖尔,她会在拥抱这个地球上的最后一个空气。(上面的内容从网络转载)我希望这个故事可以帮助你摆脱阴霾。但我们更愿意看到可以避免的出生缺陷再次发生。至少唐氏综合症不能通过PGD筛选来到新的天使。   正常的人体有23对46染色体,但复制或分裂阶段可能存在异常。它导致最终蛋比或更少有更多的遗传物质。例如, 唐氏综合症是染色体。 21,而不是检查这种不健康的胚胎,PGS可以做到这一点。   甚至父母染色体或倒置引起的胚胎染色体形成的形式,它也可以由pgs进行。   所以,梅中桥, 哪些有丰富的咨询经验, 已经提示对PGS筛选进行了衰老的准亲致胚胎筛选。因为随着年龄的增长,异常母蛋和精子染色体的可能性几次甚至更高。   阿比皮尔故事的结束是悲伤的。她可能会在未来几个月内结束她的生命。Erika和她的丈夫甚至没有时间痛苦。他们不想失去女儿,他们想看到她的歌唱,看到她的舞蹈,看到她去学校,看到她未来的一切。   事情愿意发生温暖和悲伤。

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